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    質(zhì)粒小量提取試劑盒

    更新時間:2010-10-24  |  點擊率:2610

     

    質(zhì)粒小量提取試劑盒
     

    目錄號
    包裝
    價格
    產(chǎn)地
    D1100-50
    50
    Solarbio
    D1100-100
    100
    160
    Solarbio

     
     
    產(chǎn)品簡介:
    本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達(dá)85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
     
     
    產(chǎn)品包裝:

    試劑盒組成
    D1100-50
    D1100-100
    儲存條件
    RNase A
    150ul
    300ul
    -20
    溶液Ⅰ
    15ml
    30ml
    RT
    溶液Ⅱ
    15ml
    30ml
    RT
    溶液Ⅲ
    20ml
    40ml
    RT
    漂洗液
    15ml
    15ml×2
    RT
    洗脫液
    10ml
    20ml
    RT
    吸附柱
    50
    100
    RT
    收集管
    50
    100
    RT
    說明書
    1
    1
    RT

     
     
    注意事項:
    1、溶液在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
    2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
    3、使用前請先檢查溶液和溶液是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
    4、溶液、溶液和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進(jìn)行離心。
    5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細(xì)胞前破細(xì)胞壁,方法如下:收集適量菌體,加入250ul溶液,充分懸浮菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml37處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進(jìn)行調(diào)整。
    6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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