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    苯丙氨酸解氨酶試劑盒說明書 技術(shù)文章

    更新時(shí)間:2019-06-06  |  點(diǎn)擊率:2604
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    product-view

    苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnine Ammonialyase,PAL)活性檢測試劑盒

    商品貨號(hào):MS1604
    英文名稱:Micro Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Assay Kit
    別名:苯丙氨酸解氨酶試劑盒 PAL Kit 苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 苯丙氨酸解氨酶(PAL)測試盒
    檢測方法:微量法

     

    商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià)選擇規(guī)格
    MS1604 -100管/96樣索橋生物100管/96樣¥1000.00元 

     

    • 產(chǎn)品詳細(xì)介紹
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    測定意義:

    PAL(EC4. 3 1 5)廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中,是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān)鍵酶,與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān),在植物正常生長發(fā)育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

    測定原理:

    PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在290nm處有大吸收值,通過測定吸光值升高速率計(jì)算PAL活性。

     

    • 產(chǎn)品說明書

    貨號(hào):MS1604                   規(guī)格:100 管/96 樣

     

       苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnine ammonialyase,PAL)試劑盒說明書

                    微量法 

     

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

     

    測定意義:

    PAL(EC4. 3 1 5)廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中,是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān) 鍵酶,與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān),在植 物正常生長發(fā)育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

     測定原理:

    PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在 290nm 處有大吸收值,通過 測定吸光值升高速率計(jì)算 PAL 活性。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

    紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔 板(UV 板)、研缽、冰和蒸餾水。

     試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。 

    試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 4mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃ 保存; 

    試劑三:液體 1mL×1 瓶,4℃保存。 

     

    粗酶液提取:

    按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 

    測定步驟:

    1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 290nm,蒸餾水調(diào)零。 

    2、準(zhǔn)備 96 孔 UV 板一塊(非普通酶標(biāo)板,普通酶標(biāo)板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢 測波長小于 340nm 務(wù)必使用 UV 板)。

    3、在 EP 管或 96 孔 UV 板中按順序加入下列試劑

    試劑名稱(μ L)           測定管               對(duì)照管

    樣本                      5

    試劑一                  145                   150

    試劑二                  40                    40

                    混勻,30℃ 準(zhǔn)確反應(yīng) 30min 

    試劑三                 10                     10

    混勻,靜置 10min 后, 290nm 處記錄測定管吸光值 A1 和對(duì)照管吸光值 A2,△A=A1-A2。 注意:對(duì)照管只要做一管

    PAL 活性計(jì)算:

    用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

    (1) 按蛋白濃度計(jì)算

    單位定義:每 mg 組織蛋白在每 mL 反應(yīng)體系中每 min 使 290nm 下吸光值變化 0.1 為一個(gè)酶活性 單位。

     PAL(U/mg prot)=Δ A×V 反總÷(Cpr× V 樣)÷0.1÷T =13.3×Δ A÷Cpr

    (2) 按樣本鮮重計(jì)算

    單位定義:每 g 組織在每 mL 反應(yīng)體系中每 min 使 290nm 下吸光值變化 0.1 為一個(gè)酶活性單位。 

    PAL(U/g 鮮重)=Δ A×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.1÷T =13.3×Δ A÷W

    V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V 樣:加入樣本體積,0.005mL;V 樣總:加入提取液體積, 1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。 

    用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

    (1) 按蛋白濃度計(jì)算 單位定義:每 mg 組織蛋白在每 mL 反應(yīng)體系中每 min 使 290nm 下吸光值變化 0.05 為一個(gè)酶活 性單位。

    PAL(U/mg prot)=Δ A×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.05÷T =26.6×Δ A÷Cpr

    (2) 按樣本鮮重計(jì)算

    單位定義:每 g 組織在每 mL 反應(yīng)體系中每 min 使 290nm 下吸光值變化 0.05 為一個(gè)酶活性單位。

    PAL(U/g 鮮重)=Δ A×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.05÷T =26.6×Δ A÷W

    V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V 樣:加入樣本體積,0.005mL;V 樣總:加入提取液體積, 1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。

     

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    氧化系列    
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