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    NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒 說明 技術文章

    更新時間:2019-06-10  |  點擊率:2453

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    NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒

    商品貨號:QS1003
    英文名稱:NADP-Malate Dehydrogenase(NAD-MDH)Assay Kit
    別名:NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 NADP-MDH Kit NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒 NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒
    檢測方法:常量法

     

    商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
    QS1003-50管/48樣 50管/48樣¥320.00元 

     

    產品詳細介紹

     

    測定意義:

    MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

    測定原理:

    NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

     

     

    產品說明書

    貨號: QS1003                規格:50 管/48 樣

     

      NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒說明書 紫外分光光度法

     

    正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

    測定意義:

    MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中 MDH 是 TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。 草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中 扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病 性等。根據不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴的 MDH 和 NADP-依賴的 MDH, NADP-MDH 主 要存在于真核細胞中。

    測定原理:

    NADP-MDH 催化 NADPH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。

    自備實驗用品及儀器:

    紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL 石英比色皿和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    試劑一: 提取液 60 mL×1 瓶,在 4℃保存;

    試劑二: 液體 50 mL×1 瓶,在 4℃保存;

    試劑三: 粉劑×2 支,-20℃保存;臨用前加入 300μ L 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復凍融。

    試劑四: 粉劑×2 支,-20℃保存;臨用前加入 300μ L 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復凍融。

    樣本測定的準備:

    1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

    細菌或培養細胞:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一),超 聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃ 離心 10min,取上清置冰上待測。

    組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    2、血清(漿)樣品:直接檢測。

    測定步驟:

    1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

    2、將試劑二在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

    3、操作表:

    試劑名稱(μ L)測定孔
    樣本 20
    試劑二760
    試劑三10
    試劑四10

    將上述試劑按順序加入 1 mL 石英比色皿中,混勻后立即在 340 nm 波長下記錄初始吸光度 A1 和反應 1min 后的吸光度 A2,計算 Δ A=A1-A2。

    注意:若 A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。 計算公式中乘以相應稀釋倍數。

    NADP-MDH 活力單位的計算:

    1、血清(漿)NADP-MDH 活力的計算

    單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷V 樣÷T=6430×ΔA

    2、組織、細菌或細胞中 NADP-MDH 活力的計算:

    (1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH ( nmol/min/mg prot ) =[ΔA×V 反 總 ÷ ( ε ×d ) ×109 ]÷(V 樣 ×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

    (2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T =6430×ΔA÷W

    (3)按細菌或細胞密度計算:

    單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T=12.86×ΔA

    V 反總:反應體系總體積,8×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d: 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應 時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數,500 萬。

     

     

    系列產品及單價

    輔酶Ⅰ系列    
    QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
    MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
    QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
    MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
    QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
    MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
    QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
    MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
    QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
    QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
    MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
    QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
    MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
    QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
    MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
    QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
    MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
    QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
    MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
    QS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
    MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500
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