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NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒 說明 技術(shù)文章

更新時間:2019-06-10  |  點擊率:3695
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NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒

商品貨號:QS1002
英文名稱:NAD-Malate Dehydrogenase(NAD-MDH)Assay Kit
別名:NAD-蘋果酸脫氫酶試劑盒 NAD-MDH Kit NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒 NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒
檢測方法:常量法

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價選擇規(guī)格
QS1002-50 管/48 樣 50 管/48 樣¥280.00元 

 

產(chǎn)品詳細介紹

測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH分布于細胞質(zhì)和線粒體中。

測定原理:

NAD-MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。

 

產(chǎn)品說明書

貨號:QS1002          規(guī)格:50 管/48 樣

 

  NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒說明書 紫外分光光度法

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中 MDH 是 TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。 草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中 扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病 性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴的 MDH 和 NADP-依賴的 MDH,細菌中通常只 含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH 分布于細胞質(zhì)和線粒體中。

測定原理:

NAD-MDH 催化 NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致 340nm 處光吸收下降。

自備實驗用品及儀器:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL 石英比色皿和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

試劑一: 提取液 60 mL×1 瓶,在 4℃保存;

試劑二: 液體 50 mL×1 瓶,在 4℃保存;

試劑三: 粉劑×2 支,-20℃保存;臨用前加入 300μ L 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四: 粉劑×2 支,-20℃保存;臨用前加入 300μ L 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

樣本測定的準備:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):試劑一體積(mL)為 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一), 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑二在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

3、操作表:

試劑名稱(μ L)測定孔
樣本20
試劑二760
試劑三10
試劑四10

將上述試劑按順序加入 1 mL 石英比色皿中,混勻后立即在 340 nm 波長下記錄初始吸光度 A1 和反應(yīng) 1min 后的吸光度 A2,計算 ΔA=A1-A2。

注意:若 A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。 計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

NAD-MDH 活力單位的計算:

1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/mL)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷V 樣÷T=6430×Δ A

2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH ( nmol/min/mg prot ) =[Δ A×V 反 總 ÷ ( ε ×d ) ×109 ]÷(V 樣 ×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =6430×Δ A÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。 NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(2000×V 樣÷V 樣總) ÷T=3.215×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 L;ε :NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d: 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng) 時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。 

 

系列產(chǎn)品及單價

輔酶Ⅰ系列    
QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
QS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
MS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500

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